廣東嘉博制藥有限公司（簡稱嘉博制藥）創(chuàng)立于2003年，是一家集研發(fā)、生產與銷售于一體并專注圍手術期領域及特殊注射劑的創(chuàng)新型高科技制藥企業(yè)。在麻醉領域深耕多年，是國內生產“丙泊酚”麻醉藥的主要企業(yè)之一，“丙泊酚乳狀注射液”國家質量標準制定者，中國最具投資價值醫(yī)藥企業(yè)，中國最具成長力科技創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)，國家知識產權優(yōu)勢企業(yè)，全國就業(yè)與社會保障先進民營企業(yè)。現(xiàn)擁有一支由專業(yè)的研究人員以及博士、碩士組成的技術研發(fā)團隊。近年來，研發(fā)中心積極開展自主研發(fā)項目，參與和承擔多項國家級、省、市級的科技項目，擁有多項授權發(fā)明專利和實用新型專利以及榮獲中國專利獎榮譽稱號。公司以研發(fā)中心為依托，積極開展對外合作，先后創(chuàng)建了中山大學產學研基地、廣東省靜脈用脂肪乳劑工程技術研究中心、廣東省博士后創(chuàng)新實踐基地等技術平臺，提升公司研發(fā)創(chuàng)新能力，推動企業(yè)高質量發(fā)展。公司產品線布局完善，擁有小容量、大容量注射劑、無菌小容量、軟袋線及原料藥等多條GMP生產線以及符合歐盟標準的生產線（待認證），能滿足各種復雜注射劑的產業(yè)化生產。目前研發(fā)管線儲備充足，有多個潛力品種蓄勢待發(fā)，脂質體、脂肪乳等復雜注射劑生產技術及相關質量控制技術處于國內先進水平。嘉博制藥生產的產品安全有效，能滿足國內臨床需要，銷量逐年穩(wěn)步上升。根據(jù)企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，積極開拓國外市場，公司產品先后出口至歐洲、南美洲、北美洲及非洲等多個國家和地區(qū)，為企業(yè)今后的可持續(xù)發(fā)展奠定了堅實的基礎。
無菌工程師：
崗位職責：
1、負責無菌制劑車間小容量注射液（非最終滅菌制劑）生產管理工作，嚴格按照GMP要求組織生產，確保產品質量符合要求；
2、負責車間生產計劃的制定與執(zhí)行，嚴格按批準產品工藝規(guī)程和相關SOP進行生產，及時完成生產任務；
3、負責組織生產工藝以及流程改善，協(xié)助設備驗證，及時調查、處理生產過程中任何偏差和異常情況；
4、根據(jù)管理需要與GMP要求不斷健全、完善車間管理制度、工作流程、產品技術、SOP等文件，并負責實施執(zhí)行；
5、負責本車間的安全管理工作，對安全知識教育，抓好班組安全工作，排除環(huán)境危險因素，車間無或嚴重的人身傷害責任事故。
任職資格：
1、本科及以上學歷，藥學等相關專業(yè)（要有復雜注射劑背景。最好是找有在綠葉、恒瑞的工藝員，無菌驗證都行）；
2、從事注射液無菌車間管理至少5年以上工作經驗，至少參與6次以上培養(yǎng)基模擬灌裝，有新建車間或項目轉移經驗優(yōu)先；
3、熟悉國內外GMP法規(guī)，熟悉無菌注射液生產工藝流程和生產管理要求；
4、熟悉無菌注射液相關驗證工作，熟悉生產設備運行、環(huán)境及維護要求；
5、年薪12-18萬。
QA主管：
任職要求：
1、負責獸藥/人藥GMP文件的管理；
2、負責生產全過程的監(jiān)督管理工作，確保GMP和文件要求有效執(zhí)行；
3、參與組織公司內部質量審計（自檢）；
4、協(xié)助處理公司、部門與質量相關的事務；
5、協(xié)助處理與質量相關的申報、認證等工作；
6、負責本崗位與質量相關知識的培訓與考核；
7、按質量管理體系和文件控制體系要求完成流程搭建，進行獸藥/人藥體系的維護、持續(xù)優(yōu)化，復核、起草GMP相關文件；
8、協(xié)助處理部門內部的日常事務。
其他要求：
1、大專及以上學歷，藥學等相關專業(yè)；
2、3年以上制藥企業(yè)QA工作經驗，有處理實際問題的能力；
3、熟悉獸藥及人藥GMP/cGMP/歐盟GMP等法規(guī)；
4、有良好的表達能力，嚴謹、細致，善于與人溝通；
5、年薪10-15萬。
現(xiàn)場QA：
崗位職責：
1、負責對生產過程關鍵生產工序的監(jiān)督、及時掌握生產安排和進度、核對物料和產品的使用（投料）或流轉情況、檢查操作人員生產工藝執(zhí)行情況，督促操作人員及時填寫相關記錄；
2、負責生產現(xiàn)場用到原輔料的拉曼檢測；
3、負責中間產品、轉產設備等的放行、協(xié)助進行相關樣品的取樣操作、及時報告并跟進調查處理生產過程中的任何偏差和異常情況；
4、服從部門及崗位主管的日常工作安排，接受部門及崗位主管的工作監(jiān)督與指導；
5、積極參與崗位SOP及相關專業(yè)知識的培訓與考核，不斷提高自身業(yè)務水平。
任職資格：
1、藥學相關專業(yè)，大專及以上學歷；
2、具有2年以上藥品生產、藥品檢驗或藥品質量管理相關專業(yè)工作經驗；
3、有良好的溝通與協(xié)調能力，及具有良好的團隊精神；
4、能適應倒班制；
5、年薪7-9萬。
體系QA：
崗位職責：
1、負責變更申請、偏差的受理、評審；
2、負責檢驗結果超趨勢超標（OOT、OOS）的登記與調查處理；
3、負責不合格品的處理，負責投訴與退貨的處理；
4、參與產品質量檔案的建立和年度產品質量回顧分析；
5、發(fā)起質量風險評估工作，起草風險評估報告，整理、歸檔風險評估報告相關資料。
任職資格：
1、大專及以上學歷，藥學等相關專業(yè)；
2、2年以上制藥企業(yè)體系QA經驗，熟悉GMP體系及相關法規(guī)；
3、工作細致認真、責任心強、原則性強，文字表達能力良好，具有良好的團隊精神；
4、年薪8-11萬。
合成實驗員：
崗位職責：
1、 完成藥物分子的化學合成設計，實驗操作及結構解析；
2、 完成合成工藝線放大與技術轉移；
3、根據(jù)設計的目標化合物進行文獻查閱，合成工藝線路的篩選、設計；
4、維護實驗室安全和衛(wèi)生；
5、完成上級交給的其他工作。
任職資格：
1、熟練操作實驗室各種檢驗、分析儀器；
2、熱愛研發(fā)工作，踏實肯鉆研，具備良好的團隊精神；
3、年薪7-10萬。
操作工：
1、高中/中專以上學歷，專業(yè)不限，藥學、化工等專業(yè)應屆畢業(yè)生優(yōu)先；
2、有較強的學習能力，能接受晚班；
3、根據(jù)上級安排規(guī)范操作生產設備，保質保量完成生產任務；
4、有化工行業(yè)或藥企業(yè)車間工作經驗優(yōu)先，年齡20-38歲較佳；
5、綜合工資4000元/月以上。
公司福利：
1、公司實行5天8小時工作制；
2、購買五險一金；
3、享受帶薪年休假及國家法定節(jié)假日；
4、發(fā)放年終獎；
5、免費年度體檢；
6、提供工作餐；
7、公司設有健身房、部門不定期團建；
8、具備良好的發(fā)展空間及培訓、晉升機會；
9、可享受清遠市人才政策津貼，全日制博士、碩士畢業(yè)可享受20-40萬高層次人才補貼；
10、可同時享受高新區(qū)人才津貼，全日制本科、碩士、博士畢業(yè)可享受1000-1500生活補貼。
清遠市政府補貼、高新區(qū)人才津貼，與公司的待遇不沖突。
繳滿一年社保，全日制碩士/博士分五年發(fā)放（20-40萬高層次人才補貼）。
聯(lián)系人：陳小姐/徐小姐
聯(lián)系電話：0763-3299666-8106
聯(lián)系郵箱：chenyuhuan@jiabopharm.com
工作地址：廣東省清遠市高新區(qū)建設三路16號（技師學院對面）
